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Artigo de periodico
Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause (2018)
Homma, Thais K; Krepischi, Ana Cristina Victorino ; Furuya, Tatiane K; Honjo, Rachel S; Malaquias, Alexsandra C; Bertola, Débora R; Costa, Sílvia S; Canton, Ana P; Roela, Rosimeire A; Freire, Bruna L.; Kim, Chong A; Rosenberg, Carla ; Jorge, Alexander A L
Source: Hormone Research in Paediatrics. Unidades: IB, FM
Subjects: GENÉTICA, TRANSTORNOS DO CRESCIMENTO, DESENVOLVIMENTO HUMANO, ESTATURA, CROMOSSOMOS, ENDOCRINOLOGIA
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ABNT
HOMMA, Thais K et al. Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause. Hormone Research in Paediatrics, v. 89, p. 13-21, 2018Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1159/000481777. Acesso em: 03 maio 2024.
APA
Homma, T. K., Krepischi, A. C. V., Furuya, T. K., Honjo, R. S., Malaquias, A. C., Bertola, D. R., et al. (2018). Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause. Hormone Research in Paediatrics, 89, 13-21. doi:10.1159/000481777
NLM
Homma TK, Krepischi ACV, Furuya TK, Honjo RS, Malaquias AC, Bertola DR, Costa SS, Canton AP, Roela RA, Freire BL, Kim CA, Rosenberg C, Jorge AAL. Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2018 ; 89 13-21.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000481777
Vancouver
Homma TK, Krepischi ACV, Furuya TK, Honjo RS, Malaquias AC, Bertola DR, Costa SS, Canton AP, Roela RA, Freire BL, Kim CA, Rosenberg C, Jorge AAL. Recurrent Copy Number Variants Associated with Syndromic Short Stature of Unknown Cause [Internet]. Hormone Research in Paediatrics. 2018 ; 89 13-21.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1159/000481777
Artigo de periodico-dep/entr
Aliados improváveis. [Depoimento a Maria Guimarães] (2017)
Da Silva, Aline Maria ; Setubal, João Carlos ; Schooley, Robert; Leão, Sylvia Cardoso; Balcão, Victor; Chammas, Roger; Fontes, Aparecida Maria; Zanelli, Cleslei; Pedrolli, Danielle; Danino, Tal; Harimoto, Tetsuhiro; Rocha, Rafael Silva; Heringer, Otto; Westmann, Cauã; Buckeridge, Marcos
Source: Pesquisa FAPESP. Unidades: IQ, FM, FMRP, IB
Subjects: VÍRUS, BACTÉRIAS PATOGÊNICAS, BIOLOGIA MOLECULAR, BACTERIÓFAGOS, GENÔMICA, BIOINFORMÁTICA, BIOTECNOLOGIA, PAREDE CELULAR VEGETAL, FÁRMACOS, PROJETOS DE PESQUISA
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ABNT
DA SILVA, Aline Maria et al. Aliados improváveis. [Depoimento a Maria Guimarães]. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Disponível em: http://revistapesquisa.fapesp.br/2017/07/17/aliados-improvaveis/. Acesso em: 03 maio 2024. , 2017
APA
Da Silva, A. M., Setubal, J. C., Schooley, R., Leão, S. C., Balcão, V., Chammas, R., et al. (2017). Aliados improváveis. [Depoimento a Maria Guimarães]. Pesquisa FAPESP. São Paulo: Instituto de Química, Universidade de São Paulo. Recuperado de http://revistapesquisa.fapesp.br/2017/07/17/aliados-improvaveis/
NLM
Da Silva AM, Setubal JC, Schooley R, Leão SC, Balcão V, Chammas R, Fontes AM, Zanelli C, Pedrolli D, Danino T, Harimoto T, Rocha RS, Heringer O, Westmann C, Buckeridge M. Aliados improváveis. [Depoimento a Maria Guimarães] [Internet]. Pesquisa FAPESP. 2017 ; 19-25.[citado 2024 maio 03 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2017/07/17/aliados-improvaveis/
Vancouver
Da Silva AM, Setubal JC, Schooley R, Leão SC, Balcão V, Chammas R, Fontes AM, Zanelli C, Pedrolli D, Danino T, Harimoto T, Rocha RS, Heringer O, Westmann C, Buckeridge M. Aliados improváveis. [Depoimento a Maria Guimarães] [Internet]. Pesquisa FAPESP. 2017 ; 19-25.[citado 2024 maio 03 ] Available from: http://revistapesquisa.fapesp.br/2017/07/17/aliados-improvaveis/
Artigo de periodico
Exomic variants of an elderly cohort of Brazilians in the ABraOM database (2017)
Naslavsky, Michel ; Yamamoto, Guilherme Lopes; Almeida, Tatiana Ferreira de; Ezquina, Suzana A. M; Sunaga, Daniele Yumi; Pho, Nam; Bozoklian, Daniel; Sandberg, Tatiana Orli Milkewitz; Brito, Luciano Abreu; Lazar, Monize; Bernardo, Danilo Vicensotto; Amaro Jr., Edson; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Lebrão, Maria Lúcia; Passos-Bueno, Maria Rita ; Zatz, Mayana
Source: Human Mutation. Unidades: IB, FM, EE
Subjects: GENÉTICA MÉDICA, GENÉTICA DE POPULAÇÕES, ENVELHECIMENTO, ESTUDOS DE COORTES, ESTUDOS LONGITUDINAIS, SAÚDE DO IDOSO
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ABNT
NASLAVSKY, Michel et al. Exomic variants of an elderly cohort of Brazilians in the ABraOM database. Human Mutation, p. 1-13, 2017Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/humu.23220. Acesso em: 03 maio 2024.
APA
Naslavsky, M., Yamamoto, G. L., Almeida, T. F. de, Ezquina, S. A. M., Sunaga, D. Y., Pho, N., et al. (2017). Exomic variants of an elderly cohort of Brazilians in the ABraOM database. Human Mutation, 1-13. doi:10.1002/humu.23220
NLM
Naslavsky M, Yamamoto GL, Almeida TF de, Ezquina SAM, Sunaga DY, Pho N, Bozoklian D, Sandberg TOM, Brito LA, Lazar M, Bernardo DV, Amaro Jr. E, Duarte YA de O, Lebrão ML, Passos-Bueno MR, Zatz M. Exomic variants of an elderly cohort of Brazilians in the ABraOM database [Internet]. Human Mutation. 2017 ; 1-13.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.23220
Vancouver
Naslavsky M, Yamamoto GL, Almeida TF de, Ezquina SAM, Sunaga DY, Pho N, Bozoklian D, Sandberg TOM, Brito LA, Lazar M, Bernardo DV, Amaro Jr. E, Duarte YA de O, Lebrão ML, Passos-Bueno MR, Zatz M. Exomic variants of an elderly cohort of Brazilians in the ABraOM database [Internet]. Human Mutation. 2017 ; 1-13.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/humu.23220
Artigo de periodico
A normal life without muscle dystrophin (2015)
Zatz, Mayana ; Vieira, N. M.; Zucconi, E.; Pelatti, M.; Vainzof, Mariz ; Martins-Bach, A. B.; Otaduy, M. C. Garcia; Santos, G. Bento dos; Amaro Jr., E.; Landini, V.; Andrade, T.
Source: Neuromuscular Disorders. Unidades: IB, FM
Subjects: DOENÇAS MUSCULARES EM ANIMAL, CÃES DE CAÇA, DISTROFIA MUSCULAR ANIMAL
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ABNT
ZATZ, Mayana et al. A normal life without muscle dystrophin. Neuromuscular Disorders, v. 25, n. 5, p. 371-374, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.02.007. Acesso em: 03 maio 2024.
APA
Zatz, M., Vieira, N. M., Zucconi, E., Pelatti, M., Vainzof, M., Martins-Bach, A. B., et al. (2015). A normal life without muscle dystrophin. Neuromuscular Disorders, 25( 5), 371-374. doi:10.1016/j.nmd.2015.02.007
NLM
Zatz M, Vieira NM, Zucconi E, Pelatti M, Vainzof M, Martins-Bach AB, Otaduy MCG, Santos GB dos, Amaro Jr. E, Landini V, Andrade T. A normal life without muscle dystrophin [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25( 5): 371-374.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.02.007
Vancouver
Zatz M, Vieira NM, Zucconi E, Pelatti M, Vainzof M, Martins-Bach AB, Otaduy MCG, Santos GB dos, Amaro Jr. E, Landini V, Andrade T. A normal life without muscle dystrophin [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2015 ; 25( 5): 371-374.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2015.02.007
Artigo de periodico
Binding Affinity, Specificity and Comparative Biodistribution of the Parental Murine Monoclonal Antibody MX35 (Anti-NaPi2b) and Its Humanized Version Rebmab200 (2015)
Lindegren, Sture; Andrade, Luciana N. S.; Bäck, Tom; Machado, Camila Maria L.; Horta, Bruno Brasil; Buchpiguel, Carlos; Moro, Ana Maria; Okamoto, Oswaldo Keith ; Jacobsson, Lars; Cederkrantz, Elin; Washiyama, Kohshin; Aneheim, Emma; Palm, Stig; Jensen, Holger; Tuma, Maria Carolina B.; Chammas, Roger; Hultborn, Ragnar; Albertsson, Per
Source: PLOS ONE. Unidades: FM, IB
Subjects: PROTEÍNAS, RATOS, NEOPLASIAS CRANIANAS, TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA POR EMISSÃO DE FÓTON ÚNICO, ANTICORPOS MONOCLONAIS
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ABNT
LINDEGREN, Sture et al. Binding Affinity, Specificity and Comparative Biodistribution of the Parental Murine Monoclonal Antibody MX35 (Anti-NaPi2b) and Its Humanized Version Rebmab200. PLOS ONE, v. 10, n. 5, p. 16 ; art. e0126298, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0126298. Acesso em: 03 maio 2024.
APA
Lindegren, S., Andrade, L. N. S., Bäck, T., Machado, C. M. L., Horta, B. B., Buchpiguel, C., et al. (2015). Binding Affinity, Specificity and Comparative Biodistribution of the Parental Murine Monoclonal Antibody MX35 (Anti-NaPi2b) and Its Humanized Version Rebmab200. PLOS ONE, 10( 5), 16 ; art. e0126298. doi:10.1371/journal.pone.0126298
NLM
Lindegren S, Andrade LNS, Bäck T, Machado CML, Horta BB, Buchpiguel C, Moro AM, Okamoto OK, Jacobsson L, Cederkrantz E, Washiyama K, Aneheim E, Palm S, Jensen H, Tuma MCB, Chammas R, Hultborn R, Albertsson P. Binding Affinity, Specificity and Comparative Biodistribution of the Parental Murine Monoclonal Antibody MX35 (Anti-NaPi2b) and Its Humanized Version Rebmab200 [Internet]. PLOS ONE. 2015 ; 10( 5): 16 ; art. e0126298.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0126298
Vancouver
Lindegren S, Andrade LNS, Bäck T, Machado CML, Horta BB, Buchpiguel C, Moro AM, Okamoto OK, Jacobsson L, Cederkrantz E, Washiyama K, Aneheim E, Palm S, Jensen H, Tuma MCB, Chammas R, Hultborn R, Albertsson P. Binding Affinity, Specificity and Comparative Biodistribution of the Parental Murine Monoclonal Antibody MX35 (Anti-NaPi2b) and Its Humanized Version Rebmab200 [Internet]. PLOS ONE. 2015 ; 10( 5): 16 ; art. e0126298.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0126298
Artigo de periodico
Binding affinity, specificity and comparative biodistribution of the Parental Murine Monoclonal Antibody MX35 (Anti-NaPi2b) and its humanized version Rebmab200 (2015)
Lindegren, Sture; Andrade, Luciana N. S; Bäck, Tom; Machado, Camila Maria L; Horta, Bruno Brasil; Buchpiguel, Carlos Alberto; Moro, Ana Maria; Okamoto, Oswaldo Keith ; Jacobsson, Lars; Cederkrantz, Elin; Washiyama, Kohshin; Aneheim, Emma; Palm, Stig; Jensen, Holger; Tuma, Maria Carolina B; Chammas, Roger; Hultborn, Ragnar; Albertsson, Per
Source: PLOS ONE. Unidades: FM, IB
Subjects: NEOPLASIAS OVARIANAS, TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA DE EMISSÃO, DIAGNÓSTICO POR IMAGEM, MODELOS ANIMAIS, IMUNOTERAPIA, GENÉTICA MOLECULAR
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ABNT
LINDEGREN, Sture et al. Binding affinity, specificity and comparative biodistribution of the Parental Murine Monoclonal Antibody MX35 (Anti-NaPi2b) and its humanized version Rebmab200. PLOS ONE, v. 10, n. 5, p. 1-16, 2015Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0126298. Acesso em: 03 maio 2024.
APA
Lindegren, S., Andrade, L. N. S., Bäck, T., Machado, C. M. L., Horta, B. B., Buchpiguel, C. A., et al. (2015). Binding affinity, specificity and comparative biodistribution of the Parental Murine Monoclonal Antibody MX35 (Anti-NaPi2b) and its humanized version Rebmab200. PLOS ONE, 10( 5), 1-16. doi:10.1371/journal.pone.0126298
NLM
Lindegren S, Andrade LNS, Bäck T, Machado CML, Horta BB, Buchpiguel CA, Moro AM, Okamoto OK, Jacobsson L, Cederkrantz E, Washiyama K, Aneheim E, Palm S, Jensen H, Tuma MCB, Chammas R, Hultborn R, Albertsson P. Binding affinity, specificity and comparative biodistribution of the Parental Murine Monoclonal Antibody MX35 (Anti-NaPi2b) and its humanized version Rebmab200 [Internet]. PLOS ONE. 2015 ; 10( 5): 1-16.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0126298
Vancouver
Lindegren S, Andrade LNS, Bäck T, Machado CML, Horta BB, Buchpiguel CA, Moro AM, Okamoto OK, Jacobsson L, Cederkrantz E, Washiyama K, Aneheim E, Palm S, Jensen H, Tuma MCB, Chammas R, Hultborn R, Albertsson P. Binding affinity, specificity and comparative biodistribution of the Parental Murine Monoclonal Antibody MX35 (Anti-NaPi2b) and its humanized version Rebmab200 [Internet]. PLOS ONE. 2015 ; 10( 5): 1-16.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0126298
Artigo de periodico
Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations (2014)
Longuini, Viviane Cristina; Lourenço Júnior, Delmar M; Sekiya, Tomoko; Meirelles, Osorio; Goncalves, Tatiana D.; Coutinho, Flavia L.; Francisco, Guilherme; Osaki, Luciana H.; Chammas, Roger; Alves, Venâncio Avancini Ferreira; Siqueira, Sheila A. C.; Schlesinger, David; Naslavsky, Michel ; Zatz, Mayana ; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Lebrão, Maria Lucia; Gama, Patrícia ; Lee, Misu; Molatore, Sara; Pereira, Maria Adelaide A.; Jallad, Raquel S.; Bronstein, Marcello D.; Cunha-Neto, Malebranche B.; Liberman, Bernardo; Fragoso, Maria Candida B. V.; Toledo, Sergio Pereira de Almeida; Pellegata, Natalia S.; Toledo, Rodrigo A.
Source: European Journal of Endocrinology. Unidades: FM, IB, EE, FSP, ICB
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, GENÉTICA, NEOPLASIA ENDÓCRINA MÚLTIPLA
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ABNT
LONGUINI, Viviane Cristina et al. Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations. European Journal of Endocrinology, n. Ju 2014, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/EJE-14-0130. Acesso em: 03 maio 2024.
APA
Longuini, V. C., Lourenço Júnior, D. M., Sekiya, T., Meirelles, O., Goncalves, T. D., Coutinho, F. L., et al. (2014). Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations. European Journal of Endocrinology, ( Ju 2014). doi:10.1530/EJE-14-0130
NLM
Longuini VC, Lourenço Júnior DM, Sekiya T, Meirelles O, Goncalves TD, Coutinho FL, Francisco G, Osaki LH, Chammas R, Alves VAF, Siqueira SAC, Schlesinger D, Naslavsky M, Zatz M, Duarte YA de O, Lebrão ML, Gama P, Lee M, Molatore S, Pereira MAA, Jallad RS, Bronstein MD, Cunha-Neto MB, Liberman B, Fragoso MCBV, Toledo SP de A, Pellegata NS, Toledo RA. Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2014 ;( Ju 2014):[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-14-0130
Vancouver
Longuini VC, Lourenço Júnior DM, Sekiya T, Meirelles O, Goncalves TD, Coutinho FL, Francisco G, Osaki LH, Chammas R, Alves VAF, Siqueira SAC, Schlesinger D, Naslavsky M, Zatz M, Duarte YA de O, Lebrão ML, Gama P, Lee M, Molatore S, Pereira MAA, Jallad RS, Bronstein MD, Cunha-Neto MB, Liberman B, Fragoso MCBV, Toledo SP de A, Pellegata NS, Toledo RA. Association between the p27 rs2066827 variant and tumor multiplicity in patients harboring MEN1 germline mutations [Internet]. European Journal of Endocrinology. 2014 ;( Ju 2014):[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1530/EJE-14-0130
Artigo de periodico
p27 variant and corticotropinoma susceptibility: a genetic and in vitro study (2014)
Sekiya, Tomoko; Bronstein, Marcello Delano ; Benfini, Katiuscia; Longuini, Viviane Cristina; Jallad, Raquel Soares; Machado, Marcio Cardoso; Gonçalves, Tatiana Denk; Osaki, Luciana Harumi; Higashi, Leonardo; Viana Junior, Jose; Kater, Claudio; Lee, Misu; Molatore, Sara; Francisco, Guilherme; Chammas, Roger ; Naslavsky, Michel ; Schlesinger, David; Gama, Patrícia ; Duarte, Yeda Aparecida de Oliveira ; Lebrão, Maria Lúcia ; Zatz, Mayana ; Meirelles, Osorio; Liberman, Bernardo; Fragoso, Maria Candida Barisson Villares ; Toledo, Sergio Pereira de Almeida; Pellegata, Natalia S.; Toledo, Rodrigo de Almeida; Zatz, Mayana
Source: Endocrine-Related Cancer. Unidades: ICB, FM, EE, IB, FSP
Subjects: BIOLOGIA CELULAR, GENÉTICA, MUTAÇÃO GENÉTICA, RATOS, POLIMORFISMO, GENÓTIPOS, NEOPLASIAS DA TIREOIDE, ADENOMA
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ABNT
SEKIYA, Tomoko et al. p27 variant and corticotropinoma susceptibility: a genetic and in vitro study. Endocrine-Related Cancer, v. 21, n. 3, p. 395-404, 2014Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1530/ERC-13-0486. Acesso em: 03 maio 2024.
APA
Sekiya, T., Bronstein, M. D., Benfini, K., Longuini, V. C., Jallad, R. S., Machado, M. C., et al. (2014). p27 variant and corticotropinoma susceptibility: a genetic and in vitro study. Endocrine-Related Cancer, 21( 3), 395-404. doi:10.1530/ERC-13-0486
NLM
Sekiya T, Bronstein MD, Benfini K, Longuini VC, Jallad RS, Machado MC, Gonçalves TD, Osaki LH, Higashi L, Viana Junior J, Kater C, Lee M, Molatore S, Francisco G, Chammas R, Naslavsky M, Schlesinger D, Gama P, Duarte YA de O, Lebrão ML, Zatz M, Meirelles O, Liberman B, Fragoso MCBV, Toledo SP de A, Pellegata NS, Toledo R de A, Zatz M. p27 variant and corticotropinoma susceptibility: a genetic and in vitro study [Internet]. Endocrine-Related Cancer. 2014 ; 21( 3): 395-404.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1530/ERC-13-0486
Vancouver
Sekiya T, Bronstein MD, Benfini K, Longuini VC, Jallad RS, Machado MC, Gonçalves TD, Osaki LH, Higashi L, Viana Junior J, Kater C, Lee M, Molatore S, Francisco G, Chammas R, Naslavsky M, Schlesinger D, Gama P, Duarte YA de O, Lebrão ML, Zatz M, Meirelles O, Liberman B, Fragoso MCBV, Toledo SP de A, Pellegata NS, Toledo R de A, Zatz M. p27 variant and corticotropinoma susceptibility: a genetic and in vitro study [Internet]. Endocrine-Related Cancer. 2014 ; 21( 3): 395-404.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1530/ERC-13-0486
Artigo de periodico-carta/editorial
Multiple, diffuse schwannomas in a RASopathy phenotype patient with germline KRAS mutation [Carta]: a causal relationship? (2012)
Bertola, D. R.; Pereira, A. C.; Brasil, A. S.; Suzuki, L.; Leite, C.; Falzoni, R.; Tannuri, U.; Poplawski, A. B.; Janowski, K. M.; Kim, C. A.; Messiaena, L. M.
Source: Clinical Genetics. Unidades: IB, FM
Subjects: MUTAÇÃO GENÉTICA, NEUROMA (GENÉTICA), FENÓTIPOS, FATORES DE RISCO, NEUROMA (DIAGNÓSTICO), MUTAÇÃO GENÉTICA, IMAGEM POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA, IMUNOHISTOQUÍMICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
BERTOLA, D. R. et al. Multiple, diffuse schwannomas in a RASopathy phenotype patient with germline KRAS mutation [Carta]: a causal relationship?. Clinical Genetics. Copenhagem: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. Disponível em: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2011.01764.x. Acesso em: 03 maio 2024. , 2012
APA
Bertola, D. R., Pereira, A. C., Brasil, A. S., Suzuki, L., Leite, C., Falzoni, R., et al. (2012). Multiple, diffuse schwannomas in a RASopathy phenotype patient with germline KRAS mutation [Carta]: a causal relationship? Clinical Genetics. Copenhagem: Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo. doi:10.1111/j.1399-0004.2011.01764.x
NLM
Bertola DR, Pereira AC, Brasil AS, Suzuki L, Leite C, Falzoni R, Tannuri U, Poplawski AB, Janowski KM, Kim CA, Messiaena LM. Multiple, diffuse schwannomas in a RASopathy phenotype patient with germline KRAS mutation [Carta]: a causal relationship? [Internet]. Clinical Genetics. 2012 ; 81( 6): 595-597.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2011.01764.x
Vancouver
Bertola DR, Pereira AC, Brasil AS, Suzuki L, Leite C, Falzoni R, Tannuri U, Poplawski AB, Janowski KM, Kim CA, Messiaena LM. Multiple, diffuse schwannomas in a RASopathy phenotype patient with germline KRAS mutation [Carta]: a causal relationship? [Internet]. Clinical Genetics. 2012 ; 81( 6): 595-597.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1111/j.1399-0004.2011.01764.x
Artigo de periodico
The fragile x-associated tremor and ataxia syndrome (FXTAS) (2010)
Capelli, Leonardo Pires; Gonçalves, Márcia Rúbia Rodrigues; Leite, Claudia C.; Barbosa, Egberto R.; Nitrini, Ricardo; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Unidades: FM, IB
Subjects: TREMOR (GENÉTICA), ATAXIA (GENÉTICA), DOENÇAS NEURODEGENERATIVAS (GENÉTICA)
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ABNT
CAPELLI, Leonardo Pires et al. The fragile x-associated tremor and ataxia syndrome (FXTAS). Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 68, n. 5, p. 791-798, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2010000500023. Acesso em: 03 maio 2024.
APA
Capelli, L. P., Gonçalves, M. R. R., Leite, C. C., Barbosa, E. R., Nitrini, R., & Vianna-Morgante, A. M. (2010). The fragile x-associated tremor and ataxia syndrome (FXTAS). Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 68( 5), 791-798. doi:10.1590/s0004-282x2010000500023
NLM
Capelli LP, Gonçalves MRR, Leite CC, Barbosa ER, Nitrini R, Vianna-Morgante AM. The fragile x-associated tremor and ataxia syndrome (FXTAS) [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2010 ; 68( 5): 791-798.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2010000500023
Vancouver
Capelli LP, Gonçalves MRR, Leite CC, Barbosa ER, Nitrini R, Vianna-Morgante AM. The fragile x-associated tremor and ataxia syndrome (FXTAS) [Internet]. Arquivos de Neuro-Psiquiatria. 2010 ; 68( 5): 791-798.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s0004-282x2010000500023
Artigo de periodico
Dementia in fragile X-associated Tremor/Ataxia Syndrome (2010)
Nitrini, Ricardo; Gonçalves, Márcia Rúbia R.; Capelli, Leonardo P.; Barbosa, Egberto Reis; Porto, Cláudia Sellitto; Amaro, Edson; Otto, Paulo A ; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Dementia & Neuropsychologia. Unidades: FM, IB
Subjects: DEMÊNCIA, TREMOR, ATAXIA, TRANSTORNOS COGNITIVOS
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NITRINI, Ricardo et al. Dementia in fragile X-associated Tremor/Ataxia Syndrome. Dementia & Neuropsychologia, v. 4, n. 1 p. 79-83, 2010Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1590/s1980-57642010dn40100014. Acesso em: 03 maio 2024.
APA
Nitrini, R., Gonçalves, M. R. R., Capelli, L. P., Barbosa, E. R., Porto, C. S., Amaro, E., et al. (2010). Dementia in fragile X-associated Tremor/Ataxia Syndrome. Dementia & Neuropsychologia, 4( 1 p. 79-83). doi:10.1590/s1980-57642010dn40100014
NLM
Nitrini R, Gonçalves MRR, Capelli LP, Barbosa ER, Porto CS, Amaro E, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Dementia in fragile X-associated Tremor/Ataxia Syndrome [Internet]. Dementia & Neuropsychologia. 2010 ; 4( 1 p. 79-83):[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1980-57642010dn40100014
Vancouver
Nitrini R, Gonçalves MRR, Capelli LP, Barbosa ER, Porto CS, Amaro E, Otto PA, Vianna-Morgante AM. Dementia in fragile X-associated Tremor/Ataxia Syndrome [Internet]. Dementia & Neuropsychologia. 2010 ; 4( 1 p. 79-83):[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1590/s1980-57642010dn40100014
Artigo de periodico
Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome: intrafamilial variability and the size of the FMR1 premutation CGG repeat (2007)
Capelli, Leonardo Pires; Gonçalves, Márcia Rúbia Rodrigues; Kok, Fernando; Leite, Claudia da Costa; Nitrini, Ricardo; Barbosa, Egberto Reis; Vianna-Morgante, Angela M
Source: Movement Disorders. Unidades: FM, IB
Assunto: CROMOSSOMO X FRÁGIL
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ABNT
CAPELLI, Leonardo Pires et al. Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome: intrafamilial variability and the size of the FMR1 premutation CGG repeat. Movement Disorders, v. 22, n. 6, p. 866-870, 2007Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/mds.21347. Acesso em: 03 maio 2024.
APA
Capelli, L. P., Gonçalves, M. R. R., Kok, F., Leite, C. da C., Nitrini, R., Barbosa, E. R., & Vianna-Morgante, A. M. (2007). Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome: intrafamilial variability and the size of the FMR1 premutation CGG repeat. Movement Disorders, 22( 6), 866-870. doi:10.1002/mds.21347
NLM
Capelli LP, Gonçalves MRR, Kok F, Leite C da C, Nitrini R, Barbosa ER, Vianna-Morgante AM. Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome: intrafamilial variability and the size of the FMR1 premutation CGG repeat [Internet]. Movement Disorders. 2007 ; 22( 6): 866-870.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mds.21347
Vancouver
Capelli LP, Gonçalves MRR, Kok F, Leite C da C, Nitrini R, Barbosa ER, Vianna-Morgante AM. Fragile X-associated tremor/ataxia syndrome: intrafamilial variability and the size of the FMR1 premutation CGG repeat [Internet]. Movement Disorders. 2007 ; 22( 6): 866-870.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1002/mds.21347
Trabalho de evento-resumo
Influência das crises tipo ausência na atenção visual de ratos (2005)
Cheixas-Dias, A.; Valle, A. C.; Timo-Iaria, Cesar; Silva, Maria Teresa Araujo; Sameshima, Koichi; Xavier, Gilberto Fernando
Source: Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. Unidades: FM, IB
Subjects: EPILEPSIA, NEUROFISIOLOGIA, PSICOLOGIA EXPERIMENTAL, ANIMAIS DE LABORATÓRIO
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ABNT
CHEIXAS-DIAS, A. et al. Influência das crises tipo ausência na atenção visual de ratos. 2005, Anais.. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, 2005. . Acesso em: 03 maio 2024.
APA
Cheixas-Dias, A., Valle, A. C., Timo-Iaria, C., Silva, M. T. A., Sameshima, K., & Xavier, G. F. (2005). Influência das crises tipo ausência na atenção visual de ratos. In Resumos. Águas de Lindóia: Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo.
NLM
Cheixas-Dias A, Valle AC, Timo-Iaria C, Silva MTA, Sameshima K, Xavier GF. Influência das crises tipo ausência na atenção visual de ratos. Resumos. 2005 ;[citado 2024 maio 03 ]
Vancouver
Cheixas-Dias A, Valle AC, Timo-Iaria C, Silva MTA, Sameshima K, Xavier GF. Influência das crises tipo ausência na atenção visual de ratos. Resumos. 2005 ;[citado 2024 maio 03 ]
Artigo de periodico
A transcript finishing initiative for closing gaps in the human transcriptome (2004)
Bettoni, Fabiana; Carraro, Maria Dirce; Pires, Lilian Campos Pires; Parmigiani, Rafael B; Ferreira, Elisa N; Moreira, Eloísa de Sá; Latorre, Maria do Rosário Dias de Oliveira; Simpson, Andrew J. G; Camargo, Anamaria A; Cruz, Luciana Oliveira; Degaki, Theri Leica; Festa, Fernanda; Massirer, Katlin B; Sogayar, Mari Cleide ; Camargo Filho, Fernando; Camargo, Luiz Paulo; Cunha, Marco A. V; De Souza, Sandro J; Faria Júnior, Milton; Giuliatti, Silvana; Kopp, Leonardo; Oliveira, Paulo. S. L; Paiva, Paulo B; Pereira, Anderson A; Pinheiro, Daniel G; Puga, Renato D; Souza, Jorge Estefano S; Albuquerque, Dulcineia M; Andrade, Luís E. C; Baia, Gilson S; Cavaleiro-Luna, Ana M. S; Cerutti, Janete M; Costa, Fernando F; Costanzi-Strauss, Eugenia ; Espreafico, Enilza Maria; Ferrasi, Adriana C; Ferro, Emer Suavinho ; Fortes, Maria A. H. Z; Furchi, Joelma R. F; Gianella-Neto, Daniel; Goldman, Gustavo Henrique; Goldman, Maria Helena de Souza; Gruber, Arthur ; Guimarães, Gustavo S; Hackel, Christine; Henrique-Silva, Flávio; Kimura, Edna Teruko ; Leoni, Suzana G; Macedo, Cláudia; Malnic, Bettina ; Manzini B., Carina V; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Martinez-Rossi, Nilce Maria; Menossi, Marcelo; Miracca, Elisabete C; Nagai, Maria Aparecida; Nobrega, Francisco Gorgonio da; Nobrega, Marina Pasetto; Oba-Shinjo, Sueli M; Oliveira, Márika K; Orabona, Guilherme M; Otsuka, Audrey Y; Paço-Larson, Maria Luiza; Paixão, Beatriz M. C; Pandolfi, José R. C; Pardini, Maria I. M. C; Passos-Bueno, Maria Rita ; Passos, Geraldo Aleixo Silva; Pesquero, João B; Pessoa, Juliana G; Rahal, Paula; Rainho, Cláudia A; Reis, Caroline P; Ricca, Tatiana I; Rodrigues, Vanderlei; Rogatto, Silvia R; Romano, Camila M; Romeiro, Janaína G; Rossi, Antonio; Sá, Renata G; Sales, Magaly M; Sant'Anna, Simone C; Santarosa, Patrícia L; Segato, Fernando; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Silva, Ismael D. C. G; Silva, Neusa P; Soares-Costa, Andrea; Sonati, Maria F; Strauss, Brian E; Tajara, Eloiza H; Valentini, Sandro R; Villanova, Fabiola V; Ward, Laura S; Zanette, Dalila L
Source: Genome Research. Unidades: FSP, IQ, ICB, FMRP, FCFRP, FORP, FMVZ, FM, IB
Assunto: HISTOLOGIA
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ABNT
BETTONI, Fabiana et al. A transcript finishing initiative for closing gaps in the human transcriptome. Genome Research, v. 14, p. 1413-1423, 2004Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1101/gr.2111304. Acesso em: 03 maio 2024.
APA
Bettoni, F., Carraro, M. D., Pires, L. C. P., Parmigiani, R. B., Ferreira, E. N., Moreira, E. de S., et al. (2004). A transcript finishing initiative for closing gaps in the human transcriptome. Genome Research, 14, 1413-1423. doi:10.1101/gr.2111304
NLM
Bettoni F, Carraro MD, Pires LCP, Parmigiani RB, Ferreira EN, Moreira E de S, Latorre M do RD de O, Simpson AJG, Camargo AA, Cruz LO, Degaki TL, Festa F, Massirer KB, Sogayar MC, Camargo Filho F, Camargo LP, Cunha MAV, De Souza SJ, Faria Júnior M, Giuliatti S, Kopp L, Oliveira PSL, Paiva PB, Pereira AA, Pinheiro DG, Puga RD, Souza JES, Albuquerque DM, Andrade LEC, Baia GS, Cavaleiro-Luna AMS, Cerutti JM, Costa FF, Costanzi-Strauss E, Espreafico EM, Ferrasi AC, Ferro ES, Fortes MAHZ, Furchi JRF, Gianella-Neto D, Goldman GH, Goldman MH de S, Gruber A, Guimarães GS, Hackel C, Henrique-Silva F, Kimura ET, Leoni SG, Macedo C, Malnic B, Manzini B. CV, Marie SKN, Martinez-Rossi NM, Menossi M, Miracca EC, Nagai MA, Nobrega FG da, Nobrega MP, Oba-Shinjo SM, Oliveira MK, Orabona GM, Otsuka AY, Paço-Larson ML, Paixão BMC, Pandolfi JRC, Pardini MIMC, Passos-Bueno MR, Passos GAS, Pesquero JB, Pessoa JG, Rahal P, Rainho CA, Reis CP, Ricca TI, Rodrigues V, Rogatto SR, Romano CM, Romeiro JG, Rossi A, Sá RG, Sales MM, Sant'Anna SC, Santarosa PL, Segato F, Silva Júnior WA da, Silva IDCG, Silva NP, Soares-Costa A, Sonati MF, Strauss BE, Tajara EH, Valentini SR, Villanova FV, Ward LS, Zanette DL. A transcript finishing initiative for closing gaps in the human transcriptome [Internet]. Genome Research. 2004 ; 14 1413-1423.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1101/gr.2111304
Vancouver
Bettoni F, Carraro MD, Pires LCP, Parmigiani RB, Ferreira EN, Moreira E de S, Latorre M do RD de O, Simpson AJG, Camargo AA, Cruz LO, Degaki TL, Festa F, Massirer KB, Sogayar MC, Camargo Filho F, Camargo LP, Cunha MAV, De Souza SJ, Faria Júnior M, Giuliatti S, Kopp L, Oliveira PSL, Paiva PB, Pereira AA, Pinheiro DG, Puga RD, Souza JES, Albuquerque DM, Andrade LEC, Baia GS, Cavaleiro-Luna AMS, Cerutti JM, Costa FF, Costanzi-Strauss E, Espreafico EM, Ferrasi AC, Ferro ES, Fortes MAHZ, Furchi JRF, Gianella-Neto D, Goldman GH, Goldman MH de S, Gruber A, Guimarães GS, Hackel C, Henrique-Silva F, Kimura ET, Leoni SG, Macedo C, Malnic B, Manzini B. CV, Marie SKN, Martinez-Rossi NM, Menossi M, Miracca EC, Nagai MA, Nobrega FG da, Nobrega MP, Oba-Shinjo SM, Oliveira MK, Orabona GM, Otsuka AY, Paço-Larson ML, Paixão BMC, Pandolfi JRC, Pardini MIMC, Passos-Bueno MR, Passos GAS, Pesquero JB, Pessoa JG, Rahal P, Rainho CA, Reis CP, Ricca TI, Rodrigues V, Rogatto SR, Romano CM, Romeiro JG, Rossi A, Sá RG, Sales MM, Sant'Anna SC, Santarosa PL, Segato F, Silva Júnior WA da, Silva IDCG, Silva NP, Soares-Costa A, Sonati MF, Strauss BE, Tajara EH, Valentini SR, Villanova FV, Ward LS, Zanette DL. A transcript finishing initiative for closing gaps in the human transcriptome [Internet]. Genome Research. 2004 ; 14 1413-1423.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1101/gr.2111304
Trabalho de evento-resumo
Transcript finishing initiative (TFI): new genes identification and annotation (2003)
Oliveira Cruz, L.; Camargo, Anamaria Aranha; Sogayar, Mari Cleide ; Gruber, Arthur ; Malnic, Bettina ; Giannella Neto, Daniel; Giorgi, Ricardo Rodrigues; Fortes, Maria Angela H. Z.; Kimura, Edna Teruko ; Ferro, Emer Suavinho ; Amaral, Maria Elisabete Jorge; Rahal, Paula; Espreáfico, Enilza Maria; Paço-Larson, Maria Luísa; Costanzi-Strauss, Eugenia ; Strauss, Bryan E.; Costa, Fernando Ferreira; Albuquerque, Dulcineia M. de; Peres, Tarcisio de Souza; Cunha, Anderson Ferreira; Passos, Geraldo Aleixo Silva; Goldman, Gustavo Henrique; Silva, Ismael Dale Cotrim Guerreiro da; Cerutti, Janete Maria; Pesquero, João Bosco; Ward, Laura Sterian; Granja, Fabiana; Andrade, Luís Eduardo Coelho; Mondego, Jorge; Reis, Caroline P.; Briones, Marcelo Ribeiro da Silva; Nagai, Maria Aparecida; Sonati, Maria de Fátima; Pardini, Maria Ines de Moura Campos; Passos-Bueno, Maria Rita ; Splendore, Alessandra; Nobrega, Marina Pasetto; Martinez-Rossi, Nilce Maria; Nozawa, Monica Stropa F.; Segato, Fernando; Valentini, Sandro Roberto; Mestriner, Carlos Alberto; Pandolfi, José Rodrigo C.; Rogatto, Silvia Regina; Rodrigues, Vanderlei; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Silva Júnior, Wilson Araújo da; Zago, Marco Antônio; Zanette, Dalila Luciola; Paixão, Beatriz Maria; Ferreira, Cristiane Ayres
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Unidades: IQ, FMVZ, ICB, FMRP, FORP, FCFRP, FM, IB
Assunto: BIOQUÍMICA
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ABNT
OLIVEIRA CRUZ, L. et al. Transcript finishing initiative (TFI): new genes identification and annotation. 2003, Anais.. São Paulo: SBBq, 2003. . Acesso em: 03 maio 2024.
APA
Oliveira Cruz, L., Camargo, A. A., Sogayar, M. C., Gruber, A., Malnic, B., Giannella Neto, D., et al. (2003). Transcript finishing initiative (TFI): new genes identification and annotation. In Programa e Resumos. São Paulo: SBBq.
NLM
Oliveira Cruz L, Camargo AA, Sogayar MC, Gruber A, Malnic B, Giannella Neto D, Giorgi RR, Fortes MAHZ, Kimura ET, Ferro ES, Amaral MEJ, Rahal P, Espreáfico EM, Paço-Larson ML, Costanzi-Strauss E, Strauss BE, Costa FF, Albuquerque DM de, Peres T de S, Cunha AF, Passos GAS, Goldman GH, Silva IDCG da, Cerutti JM, Pesquero JB, Ward LS, Granja F, Andrade LEC, Mondego J, Reis CP, Briones MR da S, Nagai MA, Sonati M de F, Pardini MI de MC, Passos-Bueno MR, Splendore A, Nobrega MP, Martinez-Rossi NM, Nozawa MSF, Segato F, Valentini SR, Mestriner CA, Pandolfi JRC, Rogatto SR, Rodrigues V, Marie SKN, Silva Júnior WA da, Zago MA, Zanette DL, Paixão BM, Ferreira CA. Transcript finishing initiative (TFI): new genes identification and annotation. Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2024 maio 03 ]
Vancouver
Oliveira Cruz L, Camargo AA, Sogayar MC, Gruber A, Malnic B, Giannella Neto D, Giorgi RR, Fortes MAHZ, Kimura ET, Ferro ES, Amaral MEJ, Rahal P, Espreáfico EM, Paço-Larson ML, Costanzi-Strauss E, Strauss BE, Costa FF, Albuquerque DM de, Peres T de S, Cunha AF, Passos GAS, Goldman GH, Silva IDCG da, Cerutti JM, Pesquero JB, Ward LS, Granja F, Andrade LEC, Mondego J, Reis CP, Briones MR da S, Nagai MA, Sonati M de F, Pardini MI de MC, Passos-Bueno MR, Splendore A, Nobrega MP, Martinez-Rossi NM, Nozawa MSF, Segato F, Valentini SR, Mestriner CA, Pandolfi JRC, Rogatto SR, Rodrigues V, Marie SKN, Silva Júnior WA da, Zago MA, Zanette DL, Paixão BM, Ferreira CA. Transcript finishing initiative (TFI): new genes identification and annotation. Programa e Resumos. 2003 ;[citado 2024 maio 03 ]
Trabalho de evento-resumo
The transcript finishing iniciative (TFI) project transcript finishing consortium (2002)
Oliveira Cruz, L.; Camargo, Anamaria Aranha; Sogayar, Mari Cleide ; Gruber, Arthur ; Malnic, Bettina ; Giannella Neto, Daniel; Giorgi, Ricardo Rodrigues; Fortes, Maria Angela H. Z.; Kimura, Edna Teruko ; Ferro, Emer Suavinho ; Amaral, Maria Elisabete Jorge; Rahal, Paula; Espreáfico, Enilza Maria; Paço-Larson, Maria Luísa; Costanzi-Strauss, Eugenia ; Strauss, Bryan E.; Costa, Fernando Ferreira; Albuquerque, Dulcineia M. de; Peres, Tarcisio de Souza; Cunha, Anderson Ferreira; Passos, Geraldo Aleixo Silva; Goldman, Gustavo Henrique; Silva, Ismael Dale Cotrim Guerreiro da; Cerutti, Janete Maria; Pesquero, João Bosco; Ward, Laura Sterian; Granja, Fabiana; Andrade, Luís Eduardo Coelho; Mondego, Jorge; Reis, Caroline P.; Briones, Marcelo Ribeiro da Silva; Nagai, Maria Aparecida; Sonati, Maria de Fátima; Pardini, Maria Ines de Moura Campos; Passos-Bueno, Maria Rita ; Splendore, Alessandra; Nobrega, Marina Pasetto; Martinez-Rossi, Nilce Maria; Nozawa, Monica Stropa F.; Segato, Fernando; Valentini, Sandro Roberto; Mestriner, Carlos Alberto; Pandolfi, José Rodrigo C.; Rogatto, Silvia Regina; Rodrigues, Vanderlei; Marie, Suely Kazue Nagahashi; Silva Junior, Wilson Araujo da; Zago, Marco Antonio; Zanette, Dalila Luciola; Paixão, Beatriz Maria; Ferreira, Cristiane Ayres
Source: Programa e Resumos. Conference titles: Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Unidades: IQ, FMVZ, ICB, FMRP, FORP, FCFRP, FM, IB
Subjects: BIOQUÍMICA, GENOMAS, TRANSCRIÇÃO GÊNICA
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ABNT
OLIVEIRA CRUZ, L. et al. The transcript finishing iniciative (TFI) project transcript finishing consortium. 2002, Anais.. São Paulo: SBBq, 2002. . Acesso em: 03 maio 2024.
APA
Oliveira Cruz, L., Camargo, A. A., Sogayar, M. C., Gruber, A., Malnic, B., Giannella Neto, D., et al. (2002). The transcript finishing iniciative (TFI) project transcript finishing consortium. In Programa e Resumos. São Paulo: SBBq.
NLM
Oliveira Cruz L, Camargo AA, Sogayar MC, Gruber A, Malnic B, Giannella Neto D, Giorgi RR, Fortes MAHZ, Kimura ET, Ferro ES, Amaral MEJ, Rahal P, Espreáfico EM, Paço-Larson ML, Costanzi-Strauss E, Strauss BE, Costa FF, Albuquerque DM de, Peres T de S, Cunha AF, Passos GAS, Goldman GH, Silva IDCG da, Cerutti JM, Pesquero JB, Ward LS, Granja F, Andrade LEC, Mondego J, Reis CP, Briones MR da S, Nagai MA, Sonati M de F, Pardini MI de MC, Passos-Bueno MR, Splendore A, Nobrega MP, Martinez-Rossi NM, Nozawa MSF, Segato F, Valentini SR, Mestriner CA, Pandolfi JRC, Rogatto SR, Rodrigues V, Marie SKN, Silva Junior WA da, Zago MA, Zanette DL, Paixão BM, Ferreira CA. The transcript finishing iniciative (TFI) project transcript finishing consortium. Programa e Resumos. 2002 ;[citado 2024 maio 03 ]
Vancouver
Oliveira Cruz L, Camargo AA, Sogayar MC, Gruber A, Malnic B, Giannella Neto D, Giorgi RR, Fortes MAHZ, Kimura ET, Ferro ES, Amaral MEJ, Rahal P, Espreáfico EM, Paço-Larson ML, Costanzi-Strauss E, Strauss BE, Costa FF, Albuquerque DM de, Peres T de S, Cunha AF, Passos GAS, Goldman GH, Silva IDCG da, Cerutti JM, Pesquero JB, Ward LS, Granja F, Andrade LEC, Mondego J, Reis CP, Briones MR da S, Nagai MA, Sonati M de F, Pardini MI de MC, Passos-Bueno MR, Splendore A, Nobrega MP, Martinez-Rossi NM, Nozawa MSF, Segato F, Valentini SR, Mestriner CA, Pandolfi JRC, Rogatto SR, Rodrigues V, Marie SKN, Silva Junior WA da, Zago MA, Zanette DL, Paixão BM, Ferreira CA. The transcript finishing iniciative (TFI) project transcript finishing consortium. Programa e Resumos. 2002 ;[citado 2024 maio 03 ]
Artigo de periodico
The genome sequence of the plant pathogen "Xylella fastidiosa" (2000)
Simpson, A. J. G.; Reinach, Fernando de Castro; Passos-Bueno, Maria Rita ; Camargo, L E A; Carrer, H; Coutinho, L L; El Dorry, Hamza Fahmi Ali ; Goldman, G H; Goldman, M H S; Gomes, Suely Lopes ; Gruber, Arthur ; Krieger, José Eduardo; Lambais, Marcio Rodrigues; Marques, Marilis do Valle ; Menck, Carlos Frederico Martins ; Miyaki, Cristina Yumi ; Nagai, Maria Aparecida; Netto, Luis Eduardo Soares ; Nóbrega , F G; Oliveira, M C de; Rodrigues, V; Santelli, Roberto Vicente; Silva, A C R; Da Silva, Aline Maria ; Tsai, Siu Mui ; Van Sluys, Marie-Anne ; Verjovski-Almeida, Sergio ; Zago, M A; Zatz, Mayana
Source: Nature. Unidades: IQ, IB, ESALQ, FCFRP, FFCLRP, FMVZ, FM, ICB, FMRP
Assunto: GENÉTICA MOLECULAR
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ABNT
SIMPSON, A. J. G. et al. The genome sequence of the plant pathogen "Xylella fastidiosa". Nature, v. 406, p. 151-157, 2000Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1038/35018003. Acesso em: 03 maio 2024.
APA
Simpson, A. J. G., Reinach, F. de C., Passos-Bueno, M. R., Camargo, L. E. A., Carrer, H., Coutinho, L. L., et al. (2000). The genome sequence of the plant pathogen "Xylella fastidiosa". Nature, 406, 151-157. doi:10.1038/35018003
NLM
Simpson AJG, Reinach F de C, Passos-Bueno MR, Camargo LEA, Carrer H, Coutinho LL, El Dorry HFA, Goldman GH, Goldman MHS, Gomes SL, Gruber A, Krieger JE, Lambais MR, Marques M do V, Menck CFM, Miyaki CY, Nagai MA, Netto LES, Nóbrega FG, Oliveira MC de, Rodrigues V, Santelli RV, Silva ACR, Da Silva AM, Tsai SM, Van Sluys M-A, Verjovski-Almeida S, Zago MA, Zatz M. The genome sequence of the plant pathogen "Xylella fastidiosa" [Internet]. Nature. 2000 ; 406 151-157.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1038/35018003
Vancouver
Simpson AJG, Reinach F de C, Passos-Bueno MR, Camargo LEA, Carrer H, Coutinho LL, El Dorry HFA, Goldman GH, Goldman MHS, Gomes SL, Gruber A, Krieger JE, Lambais MR, Marques M do V, Menck CFM, Miyaki CY, Nagai MA, Netto LES, Nóbrega FG, Oliveira MC de, Rodrigues V, Santelli RV, Silva ACR, Da Silva AM, Tsai SM, Van Sluys M-A, Verjovski-Almeida S, Zago MA, Zatz M. The genome sequence of the plant pathogen "Xylella fastidiosa" [Internet]. Nature. 2000 ; 406 151-157.[citado 2024 maio 03 ] Available from: https://doi.org/10.1038/35018003

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